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AstraZeneca-Oxford First To Publish Final-Stage Vaccine Trial Results


परिणाम “पहले पूर्ण सहकर्मी-समीक्षित प्रभावकारिता परिणाम” हैं, लैंसेट ने कहा। (फाइल)

पेरिस:

ऑक्सफोर्ड विश्वविद्यालय और एस्ट्राजेनेका मंगलवार को एक वैज्ञानिक जर्नल में अंतिम चरण के नैदानिक ​​परीक्षण डेटा प्रकाशित करने वाले पहले कोविद -19 वैक्सीन निर्माता बन गए, जो कोरोनोवायरस के लिए सुरक्षित और प्रभावी दवाओं का उत्पादन करने के लिए वैश्विक दौड़ में एक महत्वपूर्ण बाधा को साफ करते हैं।

सम्मानित लैंसेट चिकित्सा पत्रिका में प्रकाशित अध्ययन ने पुष्टि की कि टीका औसतन 70 प्रतिशत मामलों में काम करता है।

यह सकारात्मक घटनाक्रमों की सुगबुगाहट के दौरान आता है जिसने उम्मीद जताई है कि टीकों के रोल-आउट से एक महामारी पर लगाम लगाने में मदद मिल सकती है जिसने दुनिया भर में 1.5 मिलियन से अधिक लोगों और असहाय समाजों को मार दिया है।

ब्रिटेन मंगलवार को पश्चिमी देशों में टीकाकरण शुरू करने वाला पहला देश बन गया, जिसने पिछले सप्ताह सामान्य उपयोग के लिए मंजूरी देने के बाद फाइजर-बायोएनटेक द्वारा विकसित एक प्रतिद्वंद्वी टीका का उपयोग किया।

फ़्रंट्यूनर्स फाइज़र-बायोएनटेक और यूएस बायोटेक फर्म मॉडर्न ने क्रमशः 95 प्रतिशत और 94 प्रतिशत की प्रभावकारिता की सूचना दी है और नियामकों को डेटा दिया है।

लेकिन एस्ट्राज़ेनेका एक वैज्ञानिक पेपर में इसकी परीक्षण प्रभावकारिता परिणामों की पुष्टि करने वाला पहला है, लैंसेट ने कहा।

अध्ययन का नेतृत्व करने वाले ऑक्सफोर्ड वैक्सीन ग्रुप के निदेशक एंड्रयू पोलार्ड ने कहा कि प्रकाशन से पता चला है कि डेवलपर्स “पारदर्शितापूर्वक” डेटा साझा कर रहे थे, यह कहते हुए कि टीकों की एक श्रृंखला की आवश्यकता होगी।

“यह वास्तव में डेवलपर्स के बीच एक प्रतियोगिता नहीं हो सकती है, यह वायरस के खिलाफ एक प्रतियोगिता होनी चाहिए,” उन्होंने एक प्रेस ब्रीफिंग में बताया।

अध्ययन से पता चला है कि टीका में दो पूर्ण खुराक दिए गए लोगों के लिए 62 प्रतिशत की प्रभावकारिता थी, और आधे दिए गए लोगों में 90 प्रतिशत, फिर पूर्ण खुराक।

एस्ट्राज़ेनेका और ऑक्सफोर्ड ने पिछले महीने एक सिंहावलोकन जारी करने के बाद अपने परिणामों के बारे में सवालों का सामना किया, जब यह सामने आया कि गलती के कारण आधी खुराक दी गई थी।

यह भी चिंता थी कि इस आधे-खुराक वाले समूह – 1,367 प्रतिभागियों – में 55 वर्ष से अधिक उम्र के वयस्क शामिल नहीं थे।

शोधकर्ताओं ने कहा कि उन्होंने लैंसेट पीयर समीक्षकों को अतिरिक्त विश्लेषण प्रदान किया, जिसमें बताया गया कि आधे-खुराक समूह के लिए बेहतर परिणाम उम्र के अन्य कारकों से कम नहीं थे।

पोलार्ड ने कहा कि एक बार शोधकर्ताओं ने माप की विसंगति को महसूस किया, तो इसे नियामकों के समझौते के साथ परीक्षण में शामिल किया गया।

“मुझे लगता है कि यह कहना उचित है कि पेचीदा परिणाम की व्याख्या करने के लिए इसे और अधिक देखने की जरूरत है,” उन्होंने कहा।

AstraZeneca ने कहा कि यह नियामकों पर निर्भर होगा कि वे प्रदान की गई आंकड़ों के आधार पर खुराक की सिफारिशें तय करें।

‘दुविधा’

रीडिंग विश्वविद्यालय में सेल्युलर माइक्रोबायोलॉजी के एसोसिएट प्रोफेसर साइमन क्लार्क ने कहा कि दवा अधिकारियों के लिए “दुविधा” पेश करने की संभावना है।

उन्होंने कहा कि जब अर्ध-खुराक शासन ने बीमारी के खिलाफ बेहतर संरक्षण दिखाया और स्पर्शोन्मुख संचरण को कम करने में भी, समूह “अपेक्षाकृत छोटा” था और इसमें पुराने लोग शामिल नहीं थे।

“यह संभव है कि अगर नियामकों ने इस तरह से वैक्सीन का उपयोग करने की अनुमति दी, तो सबसे अधिक जोखिम वाले समूह को संरक्षित नहीं किया जा सकता है,” उन्होंने कहा।

प्रभावकारिता की गणना करने के लिए लेखकों ने चरण 3 से डेटा का विश्लेषण किया – अंतिम चरण – ब्रिटेन और ब्राजील में क्लिनिकल परीक्षण, जिसमें 11,636 लोग शामिल थे, जिनमें से आधे को या तो खुराक और दूसरे आधे प्लेसबो का टीका था।

वे लक्षणवादी कोविद -19 के 131 मामलों को दूसरे टीके की खुराक के 14 दिन से अधिक समय के बाद – वैक्सीन समूह में 30 और नियंत्रण समूह में 101 या 70 प्रतिशत औसत प्रभावकारिता में पाए गए।

अध्ययन में कहा गया है कि कोविद -19 वैक्सीन समूह में अब तक कोई अस्पताल में भर्ती या गंभीर बीमारी नहीं हुई है।

शोधकर्ताओं ने कहा कि ब्रिटेन, ब्राजील और दक्षिण अफ्रीका में परीक्षणों में कुल 23,745 प्रतिभागियों के डेटा का विश्लेषण करने के बाद टीका “सुरक्षित” था।

वैक्सीन समूह में एक भागीदार ने अनुप्रस्थ मायलिटिस विकसित किया – एक तंत्रिका संबंधी विकार – जो “संभवतः” दवा से संबंधित था।

अध्ययन में कहा गया है कि वे ठीक हो गए हैं और परीक्षण का हिस्सा बने हुए हैं।

एस्ट्राज़ेनेका ने एक बयान में कहा कि उसने दुनिया भर के नियामकों को डेटा देना शुरू कर दिया है और कम आय वाले देशों में संभावित उपलब्धता को तेज करने के लिए विश्व स्वास्थ्य संगठन के आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण की मांग कर रहा है।

यदि अनुमोदित किया जाता है तो 2021 में तीन बिलियन खुराक तक उत्पादन करने का लक्ष्य है।

(हेडलाइन को छोड़कर, यह कहानी NDTV के कर्मचारियों द्वारा संपादित नहीं की गई है और एक सिंडिकेटेड फीड से प्रकाशित हुई है।)